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1.1  數據收集

數據來源：收集我院藥物臨床試驗機構2018年1月至2021年12月完成的以健康受試者為對象的臨床試驗（包括BE預試驗和正式試驗）中招募的受試者的篩選文件，主要信息包括受試者人口學特點、篩選結果和篩選失敗的原因。本研究方案經我院醫學倫理委員會批準［批件號為科研倫審2022（34）號］。

納入標準：簽署知情同意書；參與的臨床試驗方案遵循相同的設計（單劑量、隨機、雙向、交叉）；參與的臨床試驗方案中的納入、排除標準符合藥品監督管理部門所定義的健康受試者通用標準；參與的臨床試驗在實施前均得到獨立的倫理委員會和監管機構的批準。

排除標準：簽署知情同意書后未參與篩選的受試者。

1.2  健康受試者篩選的通用標準

當健康受試者簽署知情同意書時即視為已被招募，如果符合試驗入組標準并納入研究，視為篩選成功；反之，則視為篩選失敗。

根據藥品監督管理部門要求，BE試驗依據《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導原則》對健康受試者進行管理。為確保納入臨床試驗具有同質性，本研究中要求試驗方案中的納入、排除標準符合健康受試者的通用標準，即不以治療獲益為目的參加臨床試驗，健康狀況良好、無與研究藥物相關疾病的受試者。本研究中，納入的臨床試驗的健康受試者通用標準包括以下6項。1）年齡為18～45歲，男女均可；2）男性受試者的體質量≥50.0kg，女性受試者的體質量≥45.0kg，體質量指數（BMI）為19～26kg/m2；3）篩選時各項檢查（包括生命體征、體格檢查、血常規、尿常規、血生化、12導聯心電圖、胸片、腹部彩超等）結果無異常或有異常但經研究者判斷無臨床意義［生命體征參考值范圍為收縮壓90～140mmHg（1mmHg=0.133kPa），舒張壓60～90mmHg，脈搏50～100次/分，體溫36.0～37.2℃］；4）受試者無心血管、肝臟、腎臟、血液和淋巴、內分泌、免疫、精神、神經、胃腸道、呼吸系統等慢性疾病史或嚴重疾病史，總體健康狀況良好；5）受試者及其伴侶在試驗期間、研究結束后3個月無妊娠計劃，且自愿采取有效避孕措施；6）受試者能與研究者良好溝通。

2.1  篩選失敗原因構成

共納入899名受試者進行數據分析，分別來自20項以健康受試者為對象的臨床試驗，受試者平均年齡為25.71歲，男女性別比為2.37∶1；篩選失敗491名，SFR為54.62%。其中，16名、2名、1名健康受試者分別同時滿足2項、3項、4項篩選失敗原因，故篩選失敗原因共計514例次。篩選失敗原因主要為實驗室檢查（28.02%），其次為體格檢查（16.54%）、輔助檢查（16.34%）、個人史（18.29%）和撤回知情同意（10.89%）。詳見表1。

實驗室檢查以血生化異常居多，常見血脂高、尿酸高、丙氨酸氨基轉移酶升高、總膽紅素高、膽汁酸高、血肌酐升高、肌酸激酶升高、血糖異常；血常規常見白細胞低、血小板低、血紅蛋白異常、空腹血糖偏低；傳染病篩查常見乙型病毒性肝炎表面抗原陽性和梅毒抗體陽性。體格檢查以BMI和血壓異常為主，其中BMI過高者多于BMI過低者，血壓異常主要為血壓過高。輔助檢查中，心電圖異常多見竇性心動過速、左心肥厚、左室高電壓、輕度ST段改變、竇性心動過緩、T波改變、房室傳導阻滯；腹部彩超異常多見脂肪肝、膽總管結石、膽囊結石、膽囊隆起樣病變等。個人史篩選失敗主要以近期參加臨床試驗史、服藥史、吸煙史和疾病史居多，其中服藥史多見于近期服用中藥、外涂藥膏、感冒藥和胃藥。在撤回知情同意的受試者中，近1/2由于時間沖突未完成篩選或完成篩選后未入組。

進一步分析不同年齡、性別的受試者篩選失敗原因構成比發現，<25歲和25～<30歲的受試者篩選失敗原因主要為實驗室檢查（29.41%和28.97%），其次為個人史（18.07%和17.24%）和體格檢查（15.97%和18.62%），≥30歲的受試者主要為輔助檢查（25.19%）。男性受試者篩選失敗原因主要為實驗室檢查（29.44%），其次為體格檢查（17.26%）和輔助檢查（17.26%）；女性受試者主要為個人史（25.83%），其次為實驗室檢查（23.33%）。詳見表3。

3.1 篩選失敗原因的分析與控制

本研究中共納入899名受試者篩選信息，分析發現，以健康受試者為對象的SFR為54.62%，該結果與汪旻暉等的55.04%、易紅紅等的59.12%接近，低于劉龍等的75%、陳元璐等的70.3%。篩選失敗原因以實驗室檢查為首（28.02%），其次為體格檢查、輔助檢查、個人史和撤回知情同意，與文獻中對Ⅰ期臨床試驗篩選失敗原因的統計結果基本一致。

實驗室檢查作為篩選中的重要步驟，也是篩選失敗的主要原因。對此，建議在篩選前應由主要研究者（PI）和研究醫師根據研究藥物特性和Ⅰ期臨床試驗特點確定實驗室檢查各項指標的合理判定范圍，并形成標準操作規程（SOP），以利于篩選出身體健康和基線一致的受試者入組。同時，在判讀實驗室檢查結果時需謹慎復查，除極個別易受影響的指標（如尿常規、血常規）經研判后可進行復查外，血生化、凝血指標等不建議復查。

體格檢查中的BMI和血壓異常、個人史中既往3個月內參加過臨床試驗、服藥和吸煙也是篩選失敗的主要原因。由于健康受試者參加臨床試驗沒有臨床獲益，出于經濟利益考慮的受試者可能隱瞞實際健康狀況來參加篩選，導致SFR升高，且易造成試驗過程中的安全隱患。對此，建議在招募環節進行控制。1）招募信息需明確要求，如將BMI計算公式和BMI正常范圍發布在招募廣告中，以減少因BMI不合格而造成的篩選失敗；2）建立受試者數據庫，并對報名基本信息進行比對，在報名階段識別出不符合基本要求的受試者，篩選結束后在數據庫中及時更新篩選失敗原因，如吸煙、飲酒、BMI異常、疾病史等；3）使用全國志愿者篩查系統進行聯網比對，避免重復參選。由于健康受試者多來源于招募公司招募，機構需多方調研、比對，選擇科學、規范的招募公司合作，以保障招募受試者的質量和入組進度。

撤回知情同意占篩選失敗原因的10.89%，其中1/2的原因是個人時間安排與試驗沖突。有研究認為，部分受試者撤回知情同意的根本原因是盲目參與、隨同參與，未充分了解試驗的目的和意義，沒有足夠時間思考個人權利和義務。對此，建議進一步加強篩選期對受試者的告知，有助于降低受試者知情同意撤回的比例，如研究者不僅應充分告知試驗預期風險、試驗時間安排、補償金額及發放形式和時間，還應告知受試者不瞞報、不保留，在知情同意書上簽字就視為已詳細了解試驗應盡的權利和義務。

3.2  基于風險因素降低SFR的策略分析

單因素和多因素分析均表明，人口學特點和試驗特點對篩選結果有影響，男性、年齡增長和較少的采血點數量是篩選失敗的風險因素。

有研究發現，男性受試者的血脂異常、高尿酸血癥、脂肪肝、高血壓等篩選指標的不合格率均高于女性，這可能是由于男性吸煙、飲酒等不健康生活方式更常見，增加了慢性疾病的發生風險。

針對性別對SFR的影響，目前國際上對于BE試驗納入受試者的性別比例尚無統一要求。回顧我國相關政策，《化學藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術指導原則》、《仿制藥質量一致性評價人體生物等效性研究技術指導原則》均指出，一般情況選擇男性健康受試者；特殊作用的藥品如婦科用藥應說明原因，根據具體情況選擇。因此，我國在2016年前的BE試驗幾乎全部在男性受試者中完成，包括阿拉曲唑和來曲唑等僅用于女性的藥物。2016年，《以藥動學參數為終點評價指標的化學藥物仿制藥人體生物等效性研究技術指導原則》首次明確指出：“應涵蓋一般人群的特征，包括年齡、性別等；如果研究藥物擬用于兩種性別的人群，一般情況下，研究入選的受試者應有適當的性別比例”。但由于入組女性受試者不僅要考慮藥物對生殖、哺乳和潛在妊娠可能的影響，還要考慮女性生理期和分泌物對藥物代謝的影響，且女性受試者招募方面亦存在一定困難，故現實中女性健康受試者比例仍較少。然而，正是由于藥物體內過程的性別差異是客觀存在的，在臨床實踐中更應高度重視。適當的性別比例有助于了解藥物在人體內的藥代動力學的性別差異特點，提高女性用藥的安全性。對此，建設BE試驗中可適當增加女性受試者，并充分溝通藥物對生殖、哺乳和潛在妊娠可能的影響，囑加強避孕；同時還應加強臨床試驗科普宣傳，減少群眾對臨床試驗的恐懼，樹立正確的認識。

在年齡方面，一般人群的血脂異常、脂肪肝、高血壓發病率均隨年齡增長而升高，故年齡增長亦會增加篩選失敗的風險。采血點數量與SFR的相關性目前無文獻報道，根據當前臨床試驗的經驗，對于采血點數量較多的試驗，隨訪日程安排更傾向于以受試者便利為主，如入住、密采時間安排在周末，出院后的回院采血時間安排在早晨7：00，對受試者的工作、學習影響較小，更有利于受試者接受試驗安排，降低篩選失敗的風險。